喜报丨玄宇医疗高新技术企业认定成功获评!
根据《高新技术企业认定管理办法》(国科发火〔2016〕32号)和《高新技术企业认定管理工作指引》(国科发火〔2016〕195号)有关规定,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室对上海市认定机构2025年认定报备的第二批4736家高新技术企业备案名单(详见附件)予以公告。上海玄宇医疗器械有限公司正式通过“国家高新技术企业”认定(附件名单序号789)。

“国家高新技术企业”资质是我国科技型企业可获得的最高级别认定之一,由科技部、财政部、国家税务总局联合评审授予。该认定对企业的核心自主知识产权、研发团队实力、科技成果转化效率及组织管理水平等方面均设有严格的高标准。

此次上海玄宇医疗器械有限公司高新技术企业认定的成功获评,标志着公司在技术创新、知识产权、科技成果转化能力、研究开发组织管理水平、经营业绩等方面均符合国家、省市有关部门硬性指标要求,也获得了国家级权威认可,成为公司成长道路上一个重要的里程碑。
上海玄宇医疗器械有限公司作为一家自成立之初就将技术创新作为差异化竞争优势的企业,始终专注科技创新及自主知识产权的研发。本次成功获评不仅是对上海玄宇医疗器械有限公司整体技术水平的认可,更是一种责任一种鞭策。未来,玄宇医疗将持续强化新技术成果转化与自主创新能力建设。在行业信息化与新技术快速发展的背景下,公司将不断夯实核心竞争力,致力于为医疗领域信息化发展提供持久、有力的支撑。
玄宇RhythPulse®-PFA系统
玄宇医疗的RhythPulse®-PFA系统是国内首个获批的集多通道、大局灶和靶向消融于一体的脉冲电场消融(PFA)系统,主要用于治疗药物难治性、复发性房颤等快速型心律失常。其核心优势包括:
大局灶设计:采用全球首创的10mm环形消融导管,单次放电可覆盖直径10mm的病灶区域,消融效率较传统技术提升3倍以上。
靶向消融技术:搭载智能贴靠检测模块,实时监测电极与心肌组织的接触状态,减少无效放电导致的溶血风险,术后血浆游离血红蛋白含量下降50%。
临床验证优异:在151例临床试验中,即刻成功率100%,术后12个月房颤治疗成功率高达85.07%,达到国际领先标准。
